Cientistas da UFRJ descobriram detalhes importantes relacionados a linfócitos T CD4 com atividade citotóxica (CD4CTLs), que podem ampliar o que sabemos sobre imunidades contra infecções virais e tumores.

A estudiosa líder do grupo responsável por esse disruptivo estudo é a palestrante da próxima edição da Série de Seminários CTVacinas, realizada nesta quarta-feira (22), a partir das 16h, no auditório do BH-TEC.

Trata-se de Maria Bellio, presidente da Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI) e professora do Departamento de Imunologia do IMPPG (Instituto de Microbiologia Paulo de Góes), da UFRJ (Universidade Federal do Rio de Janeiro).

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O seminário será transmitido ao vivo pelo canal do CTVacinas no YouTube (@ctvacinas) e o certificado virtual de participação será emitido para quem se inscrever no Sympla e assinar a lista de presença (presencial) ou escrever o nome completo no chat da transmissão (virtual).

Mais sobre a palestra

"Os CD4CTLs foram descritos em diferentes patologias. Alguns estudos propõem que as células CD4CTLs sejam uma subpopulação distinta de células T, mas os mecanismos que atuam em sua diferenciação não foram de todo esclarecidos. A função dos CD4CTLs de maneira geral, e na Doença de Chagas em particular, foi pouco estudada até aqui", contextualiza Maria Bellio. 

"Recentemente publicamos o primeiro artigo detalhando características dos linfócitos CD4CTLs em uma infecção parasitária experimental, demonstrando que a via de sinalização IL-18R-MyD88 intrínseca às células T desempenha papel fundamental na diferenciação, expansão e/ou sobrevivência dessas células durante a infecção pelo T. cruzi em camundongos", detalha a presidente da SBI, antes de concluir:

"A investigação de questões fundamentais da biologia das células CD4CTLs nas infecções parasitárias ampliará não só nosso entendimento da resposta imunitária a esses patógenos em si, mas também gerará conhecimento que poderá ser estendido em estudos da imunidade contra infecções virais e tumores, nos quais as CD4CTLs também já foram descritas".

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