Vamos todos abraçar esta causa? Ajude a divulgar para que todos possam fazer este belo ato de solidariedade e aprender muito com o SR. EDUARDO TEVAH.

Raíssa Victória é uma garotinha de quatro anos e é portadora de Epidermólise Bolhosa (EB), uma doença genética rara, caracterizada por grande sensibilidade da pele. Devido à falta de adesão entre as células da epiderme, qualquer traumatismo – ainda que leve – pode levar à formação de bolhas e ao deslocamento da pele. Essa pequena guerreira não pode abraçar, pois tem uma pele muito sensível ao ponto de se ferir até mesmo por um simples abraço apertado de sua mãe.
Um pequeno choque ou até mesmo um simples toque pode friccionar a primeira camada da pele contra o corpo de Raissa, lhe causam ferimentos. O resultado é uma série de bolhas, como as formadas por um sapato apertado. Elas se enchem de líquido e se formam várias vezes criando uma grossa cicatriz que pode deformar membros do corpo ou rosto.

Essa doença não tem tratamento eficaz no sistema de medicina do Brasil, nem na maioria dos países do mundo. São poucos os experimentos já feitos. Mas após vários exames, o hospital americano de Minnesota aceitou fazer o tratamento da doença. Consiste num tratamento meticuloso, arriscado e que leva tempo. Entre os procedimentos, deve acontecer o transplante de medula. 

O tratamento pode levar à cura ou à melhora da qualidade de vida. Sem esse tratamento, as pessoas têm pouca expectativa de vida. Somente uma campanha poderia devolver a vida a esta menina, que sofre sem conseguir levar uma vida normal, pois além de suas dores físicas, muito cedo é exposta à discriminação devido a sua aparência.